Deutsche Muskelstiftung

Muskelkranke haben wenig Kraft und keine Lobby. Helfen Sie mit, sie zu stärken!

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Direkthilfe Betroffene

SMA Deutschland unterstützt Familie bei der Anschaffung eines behindertengerechten Autos

Philip und seine Familie aus Mettmann haben durch die Unterstützung des MMB seit Mai 2009 ein behindertengerechtes Fahrzeug.

Philip

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FSMA und SMA Deutschland unterstützen neu diagnostizierte SMA-Familien

Families of SMA unterstützt alle neu diagnostizierten SMA-Familien, die nach der letzten FSMA-Konferenz im Juni 2008 die Diagnose erhalten haben. FSMA übernimmt die Teilnahmegebühren für die Konferenz vom 18.-21.Juni 2009 in Cincinnati, Ohio, für bis zu vier Familienmitglieder. Das Angebot gilt auch für deutsche Familien. SMA Deutschland zahlt Ihnen 50% oder bis zu 1000,-- € Ihrer Reisekosten. Wir würden uns freuen, wenn sich Interessierte finden, die in die USA reisen möchten, um an der weltweit bedeutendsten Konferenz für die Spinale MuskelAtrophie teilzunehmen.

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Zuschuss zum Auto für Philip aus Mettmann

Philip und seine Familie aus Mettmann benötigen dringend ein behindertengerechtes Auto. Durch die Unterstützung des MMB und die Eigeninitiative der Eltern wird es möglich sein, ab Mai 2009 einen Opel zu bekommen. Wir haben uns an der Beschaffung des Fahrzeuges finanziell beteiligt und wünschen der Familie viel Freude mit dem neuen Auto.